Läkemedelsverkets förslag är att införa ett miljöcertifikat för produktionsanläggningarna för tillverkning av läkemedel i lagstiftningen om god tillverkningssed, GMP. Dessutom bör EU-lagstiftningen ändras så att även miljöriskbedömningen vägs in vid godkännandet av ett läkemedel. Vidare bör regeringen driva EU-arbetet om antibiotikaresistenta bakterier ur ett hållbarhetsperspektiv.
Myndigheten föreslår nationellt en översyn av förmånssystemet och att fortsatt forskning på läkemedels effekter i naturen bör prioriteras. Det är också viktigt med kunskapsöverföring, exempelvis om förbättrade reningstekniker, till länder i tredje världen.
Läkemedelsverkets rapport har skickats på remiss och svaren ska ha inkommit till Miljödepartementet senast den 30 september 2010.
Uppdaterad:
2010-08-02