Sambandet har uppmärksammats genom Sveriges genomgång av fall av manlig bröstcancer vid användning av finasterid inom ramen för det gemensamma säkerhetsarbetet för läkemedel i Europa, Pharmacovigilance Working Party (PhVWP). De flesta biverkningsrapporter sågs i kliniska prövningar och i spontanrapporter efter godkännandet.
Läkare bör instruera patienter som använder finasterid 1 mg och 5 mg att ta kontakt med sjukvården om de upptäcker förändringar i bröstvävnad som knutor, smärta, förstorade bröst eller förändring i bröstvårta.
Förskrivare uppmanas att till Läkemedelsverket rapportera biverkningar som relateras till användning av finasterid 1 mg och 5 mg där förändringar i bröstvävnad kan misstänkas.
Blankett för anmälan finns på Janusinfo.
Läkemedelsverket. Nyhet 2010-05-20
Uppdaterad:
2010-05-24