Uteslut somatiska tillstånd och undvik neuroleptika vid demens

Vid demens ska patienter med psykiatriska symtom och beteendeproblem först undersökas kliniskt för att utesluta somatiska orsaker. Neuroleptika bör undvikas och icke-farmakologiska metoder användas.
Psykiatriska symtom och beteendeproblem är vanligt före-kommande vid demens. Symtomen varierar under sjukdoms-förloppet och kan orsakas av olika somatiska tillstånd som bör uteslutas före behandling (Tabell 1) [1].

Läkemedelsbehandling har visat sig ha dålig effekt vid många psykiatriska symtom vid demens. Omvårdnadsåtgär-der och förändring av miljön kan istället vara värt att pröva [2].

Atypiska neuroleptika bör på grund av sina cerebrovaskulära biverkningar sättas in först efter noggrant övervägande [3,4]. Studier saknas fortfarande på effekten av läkemedelsbehand-ling vid demens med psykiatriska symtom och beteendepro-blem [3,5]. Kritik har också riktats mot mätbarheten av sym-tomförändringar [6].

Någon ekonomisk vinst med läkemedelsbehandling har inte kunnat visas [7]. Uppföljning och utsättning av atypiska neu-roleptika bör göras regelbundet [8].

Tabel 1. Somatiska orsaker till psykiatriska symtom och beteendeproblem vid demens
  • kardiovaskulär sjukdom
  • kronisk obstruktiv lungsjukdom
  • infektion
  • smärta
  • neuropati
  • anemi
  • metaboliska tillstånd
    - njursvikt
    - uttorkning
    - hyponatremi
    - hypo/hyperglykemi
    - leversvikt
    - hypo/hypertyreos
    - hypercalcemi
  • malnutrition
  • törst
  • inkontinens
  • förstoppning

Läksaks expertgrupp för geriatriska sjukdomar

Referenser

  1. Volicer L, Hurley AC. Management of behavioral symptoms in progressive degenerative dementias. J Gerontol Med Sci 2003;58A:837-45. PubMed

  2. Doody RS, Stevens JC, Beck C, Dubinsky RM, Kaye JA, Gwyther L, et al. Practice parameter: Management of dementia (an evidence-based review): Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2001; 56:(9):1154-66. PubMed, Fulltext (endast inom SLL)

  3. Herrmann N, Lanctôt KL. Pharmacologic management of neuropsy-chiatric symptoms of Alzheimer disease. Can J Psychiatry. 2007;52:630-46. PubMed, Fulltext

  4. Ballard C, Lana MM, Theodoulou M, Douglas S, McShane R, Jacoby R, et al. A randomised, blinded, placebo-controlled trial in dementia patients continuing or stopping neuroleptics (the DART-AD trial). PLoS Med. 2008;5:e76. PubMed, Fulltext

  5. Yury CA, Fisher JE. Meta-analysis of the effectiveness of atypical antipsychotics for the treatment of behavioural problems in persons with dementia. Psychother Psychosom. 2007;76:213-8. PubMed

  6. McNeal K et al. Using risperidone for Alzheimer’s dementia associ-ated psychosis. Expert Opin. Pharmacother 2008;9:2537-43. PubMed

  7. Rosenheck RA, Leslie DL, Sindelar JL, Miller EA, Tariot PN, Dagerman KS, et al. Clinical Antipsychotic Trial of Intervention Ef-fectiveness-Alzheimer's Disease (CATIE-AD) investigators. Cost-benefit analysis of second-generation antipsychotics and placebo in a randomized trial of the treatment of psychosis and aggression in Alz-heimer disease. Arch Gen Psychiatry. 2007;64:1259-68. PubMed, Fulltext (endast inom SLL)

  8. Ruths S, Straand J, Nygaard HA, Aarsland D. Stopping antipsy-chotic drug therapy in demented nursing home patients: a random-ized, placebo-controlled study--The Bergen District Nursing Home Study (BEDNURS). Int J Geriatr Psychiatry. 2008;23:889-95. PubMed

  9. Vård av personer med demenssjukdom - vad vet vi i dag? SBU