Drospirenon
Sammanfattning
Denna sammanfattande information om persistent, bioackumulering och toxicitet kommer från Fass. Risken kommer från utredningen av Goodpoint.
Persistens. Drospirenon är persistent.
Bioackumulering. Drospirenon har låg potential att bioackumuleras.
Toxicitet. Drospirenon har mycket hög kronisk toxicitet.
Risk. Se utredningen från Goodpoint.
Detaljerad information
Fass miljöinformation
Fass miljöinformation för Angemin (drospirenon, estradiol) från Bayer (hämtad 2021-04-21).
Fara
Persistens: "The overall disappearance half-life from the system exceeded the threshold of 120d described in the FASS guidance, if the isomere is considered. Therefore, drospirenone can be classified as being potentially persistent. (OECD 308) Referensgruppen för kunskapskällan Läkemedel och miljö anser att utifrån dessa resultat är en läkemedelssubstans persistent och inte potentiellt persistent, därav informationen om att noretisteron är persistent i den inledande sammanfattande informationen.
Bioackumulation: "Log P 3.1 at pH 7 and 25°C (Shake flask method , OECD 117). [...] Since Log POW (at pH 7) < 4, and the BCFss is 100–102, the phrase drospirenone has a low potential for bioaccumulation is justified."
Toxicitet: Det finns data för 3 trofinivåer, känsligaste fisk (Danio rerio) "NOEC 216 days (fecundity, sex ratio, histopathological changes of gonads)" = 0,23 mikrog/L.
Risk
PEC/PNEC utgår från försäljningsdata i Sverige under år 2018. PEC/PNEC = 0,54 vilket ger risken låg.
Rapport om gestagena preparat från Goodoint
Baserat på förmåga att binda till androgenreceptorn, binda till SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) och studier på fisk utgör drospirenon en lägre miljörisk än levonorgestrel, etongestrel och noretisteron. Bindning till SHBG tros bidra till ökad biokoncentrationsförmåga (och därmed potens) i fisk. Drosperionon binder sämre till SHBG än exempelvis levonorgestrel, noretisteron och etonogestrel.
En substans förmåga att aktivera androgenreceptorn i fisk tros också bidra till ökad risk för miljöpåverkan. Levonogestrel, noretisteron och etonogestrel aktiverar alla androgenreceptorn i fisk vid mycket låga koncentrationer, medan till exempel drospirenon är en mycket mindre potent androgenreceptor-agonist.
I en studie av Zeilinger at al där levonorgestrel jämfördes med drosperinon visades att levonogestrel stoppade äggproduktion hos fisk vid 0,8 ng/L medan det krävdes 6 500 ng/L för att ge effekt av drosperionon.
Jämförelse mellan kombinationspreparat med östrogen
Studier visar att av den gestagena komponenten utgör levonogestrel och etonogestrel störst miljörisk. Drosperinon är betydligt mindre mijöpåverkande baserat dels på ekotoxikologiska studier dels på dess låga affinitet för androgenreceptorn och SHBG. För nomegestrel saknas både exponeringsdata och effektdata i fisk. Dock binder nomegestrel dåligt till både androgenreceptorn och SHBG vilket ger en låg riskprofil.
Av östrogenerna medför etinylestradiol hög risk medan estradiol har en lägre miljöfarlighet. Samtidigt är mängden estradiol i läkemedel ofta betydligt högre, men estradiol bryts ned lättare än etinylöstradiol i kroppen, i reningsverk och i miljön, och är mindre potent i fisk. En oral dos estradiol på 1,5 mg ger en exkreerad dos i urin av endast 100 mikrogram. Sannolikt är därför risken lägre med estradiol trots den högre doseringen.
Sammantaget bedöms levonorgestrel + etinylestradiol samt etonogestrel + etinylestradiol utgöra högst miljörisk, drosperinon + etinylestradiol lägre risk (baserat på gestagenkomponenten) och nomegestrol och estradiol lägst risk (baserat på primärt gestagenkomponenten men även östrogenkomponenten).
Referenser
- Fass.se för vårdpersonal
- Goodpoint. Miljöhänsyn vid förskrivning av gestagena preparat. Stockholm: Goodpoint; 2017.
- Zeilinger J, Steger-Hartmann T, Maser E, Goller S, Vonk R, Länge R. Effects of synthetic gestagens on fish reproduction. Environ Toxicol Chem. 2009;28:2663-70.
- Ellestad LE, Cardon M, Chambers IG, Farmer JL, Hartig P, Stevens K et al. Environmental gestagens activate fathead minnow (Pimephales promelas) nuclear progesterone and androgen receptors in vitro. Environ Sci Technol. 2014;48:8179-87.
- Bain PA, Kumar A, Ogino Y, Iguchi T. Nortestosterone-derived synthetic progestogens do not activate the progestogen receptor of Murray-Darling rainbowfish (Melanotaenia fluviatilis) but are potent agonists of androgen receptors alpha and beta. Aquat Toxicol. 2015;163:97-101.
- Friel PN, Hinchcliffe C, Wright JV. Hormone replacement with estradiol: conventional oral doses result in excessive exposure to estrone. Altern Med Rev. 2005;10:36-41.
Författad vid avdelningen Kunskapsutveckling, Region Stockholm