NT-rådet beslutade om nationell samverkan för Syfovre 2023-10-18. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har i början av 2024 givit avslag på företagets ansökan om marknadsgodkännande i Europa. NT-rådets samverkansbeslut kvarstår. Det betyder att läkemedlet, om företaget återigen ansöker om godkännande av EMA, ingår i processen för nationellt ordnat införande. NT-rådet beställer då en hälsoekonomisk bedömning av Syfovre från TLV.